Изучена редкая мутация, способствующая долголетию и когнитивной устойчивости к нейродегенерации :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Изучена редкая мутация, способствующая долголетию и когнитивной устойчивости к нейродегенерации

Изучена редкая мутация, способствующая долголетию и когнитивной устойчивости к нейродегенерации Изучена редкая мутация, способствующая долголетию и когнитивной устойчивости к нейродегенерации
Изучена редкая мутация, способствующая долголетию и когнитивной устойчивости к нейродегенерации Изучена редкая мутация, способствующая долголетию и когнитивной устойчивости к нейродегенерации

ЧТО НОВОГО?

Сотрудники Университета Южной Калифорнии представили в журнале Aging Cell результаты исследования, которые подтверждают существование мутации, способствующей долголетию и сохранению когнитивных способностей у пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера. 

Обратив внимание на тот факт, что некоторые носители аллели APOE4 — генетического фактора риска болезни Альцгеймера (БА), который сокращает продолжительность жизни, не подвержены развитию заболевания даже в пожилом возрасте, учёные сосредоточились на поиске причин когнитивной устойчивости и долголетия.

Вариант гена, кодирующего гуманин, встречается у людей, перешагнувших 100-летний рубеж, у которых присутствует аллель APOE4. Исследование выявило уникальный вариант P3S-гуманина у долгожителей с аллелем APOE4. Этот вариант крайне редко встречается в популяции в целом, и характерен для субэтнической группы евреев ашкенази.

Используя APOE4 -центрическую мышиную модель амилоидоза (APP/PS1/ APOE4), специалисты выяснили, что P3S-гуманин значительно ослабляет накопление бета-амилоида в мозге за счёт усиления фагоцитоза. Этому способствуют структурные особенности P3S-гуманина, повышающие его возможности связываться с APOE4.

По мнению экспертов, эти данные открывают перспективы новых терапевтических возможностей в отношении нейродегенеративных заболеваний.

Источник:

Online Library

Публикация:

Humanin variant P3S is associated with longevity in APOE4 carriers and resists APOE4-induced brain pathology

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: