Сотрудники Университета Южной Калифорнии представили в журнале Aging Cell результаты исследования, которые подтверждают существование мутации, способствующей долголетию и сохранению когнитивных способностей у пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера.
Обратив внимание на тот факт, что некоторые носители аллели APOE4 — генетического фактора риска болезни Альцгеймера (БА), который сокращает продолжительность жизни, не подвержены развитию заболевания даже в пожилом возрасте, учёные сосредоточились на поиске причин когнитивной устойчивости и долголетия.
Вариант гена, кодирующего гуманин, встречается у людей, перешагнувших 100-летний рубеж, у которых присутствует аллель APOE4. Исследование выявило уникальный вариант P3S-гуманина у долгожителей с аллелем APOE4. Этот вариант крайне редко встречается в популяции в целом, и характерен для субэтнической группы евреев ашкенази.
Используя APOE4 -центрическую мышиную модель амилоидоза (APP/PS1/ APOE4), специалисты выяснили, что P3S-гуманин значительно ослабляет накопление бета-амилоида в мозге за счёт усиления фагоцитоза. Этому способствуют структурные особенности P3S-гуманина, повышающие его возможности связываться с APOE4.
По мнению экспертов, эти данные открывают перспективы новых терапевтических возможностей в отношении нейродегенеративных заболеваний.
Online Library
Humanin variant P3S is associated with longevity in APOE4 carriers and resists APOE4-induced brain pathology
Комментарии (0)