Прерывистый режим терапии паратиреоидным гормоном при лечении постменопаузального остеопороза | Последние медицинские новости на портале Medznat.ru. :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Прерывистый режим терапии паратиреоидным гормоном при лечении постменопаузального остеопороза

Прерывистый режим терапии паратиреоидным гормоном при лечении постменопаузального остеопороза Прерывистый режим терапии паратиреоидным гормоном при лечении постменопаузального остеопороза
Прерывистый режим терапии паратиреоидным гормоном при лечении постменопаузального остеопороза Прерывистый режим терапии паратиреоидным гормоном при лечении постменопаузального остеопороза

ЧТО НОВОГО?

Прерывистое введение паратиреоидного гормона (ПТГ) оказывает анаболическое действие в процессе остеогенеза, регенерации тканей и трансплантации стволовых клеток, особенно у женщин с постменопаузальным остеопорозом. 


Согласно результатам исследования, опубликованным в рецензируемом журнале, посвященном общим медицинским вопросам, прерывистое введение паратиреоидного гормона (ПТГ) оказывает анаболическое действие в процессе остеогенеза, а следовательно, потенциально и при регенерации тканей и трансплантации стволовых клеток, особенно у женщин с постменопаузальным остеопорозом. До проведения этого анализа было известно о роли ПТГ в стимулировании остеогенеза и увеличении плотности мезенхимальных стволовых клеток (МСК) костной ткани, но отсутствовало объяснение его влияния на циркуляцию МСК. Цель этого исследования состояла в определении влияния прерывистой терапии паратиреоидным гормоном ПТГ 1–34 и применения алендроната (в течение 12 месяцев) на циркуляцию МСК в периферической крови у 54 женщин с остеопорозом в постменопаузе, подверженных высокому риску переломов.

Взятие образцов цельной крови производили на исходном уровне и через 1, 3, 6 и 12 месяцев после проведения терапии. Определение циркулирующих МСК проводили методом проточной цитометрии. Циркулирующие МСК отделяли от периферической крови и культивировали в остеогенной среде, чтобы изучить потенциал остеогенной дифференциации. Была проведена оценка уровней сывороточных маркеров минеральной плотности костной ткани (МПКТ), остеогенеза и резорбции костной ткани.

К концу 1-го месяца лечение терипаратидом обеспечило повышение уровня циркулирующих МСК, который сохранился до 12-го месяца. Такое повышение циркулирующих МСК имело положительную корреляцию с повышением биомаркеров МПКТ позвоночника (через 12 месяцев), биомаркеров остеогенеза и резорбции костной ткани (через 6 месяцев). Повышенная плотность клеток, экспрессирующих щелочную фосфатазу (ЩФ), связанный с карликовостью фактор транскрипции 2 (Runx-2,) транскрипционный фактор Osterix/Sp7 (SX), коллаген, тип I, альфа 1 (COL 1a1), отложение кальция, активность ЩФ и повышенная регуляция мРНК остеокальцина свидетельствуют о том, что прерывистое введение ПТГ 1–34 улучшает остеогенную дифференцировку циркулирующих МСК in vitro. Эти результаты позволяют установить, что прерывистое введение ПТГ 1–34 обеспечивает повышение плотности циркулирующих МСК у женщин с остеопорозом в постменопаузе.

Источник:

Med Sci Monit

Публикация:

Effects of Intermittent Parathyroid Hormone 1-34 Administration on Circulating Mesenchymal Stem Cells in Postmenopausal Osteoporotic Women.

Авторы:

Yutao Tang и соавт.

Комментарии (0)

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: