Результаты метаанализа, проведенного Zhi Xiang и соавт., указывают, что аллель rs763780 гена интерлейкина-17F, предполагаемый локус однонуклеотидного полиморфизма в генах ИЛ-17, в значительной степени связан с повышенным риском развития псориаза у жителей Азии, но не у представителей европеоидной расы. Цель метаанализа состояла в оценке связи между полиморфизмом аллеля rs763780 гена интерлейкина-17F и склонностью к развитию псориаза.

Комплексный поиск выполняли в таких базах данных, как EMBASE, PubMed, Chinese National Knowledge Infrastructure, Wanfang, китайская база данных биомедицинской литературы и Центральный Кокрейновский реестр контролируемых исследований. В метаанализ включали исследования методом «случай – контроль», в которых определяли отношения шансов с 95 % доверительными интервалами для оценки распределения аллелей и генотипов полиморфизма аллеля rs763780 гена интерлейкина-17F у лиц с псориазом по сравнению с лицами без псориаза.

Были выявлены 7 исследований методом «случай – контроль», включавших 1585 «контролей» и 1824 «случаев». Согласно оценке объединенных отношений шансов, наличие аллеля rs763780 C интерлейкина-17F является значимым фактором риска развития псориаза в гомозиготной модели, модели частоты аллелей и рецессивной модели. Результаты анализа в подгруппах, выделенных по этнической принадлежности, дополнительно подтвердили, что у жителей Азии наличие аллеля C тесно связано с повышенным риском развития псориаза. Однако у представителей европеоидной расы этой связи не наблюдалось.