Пероральный антагонист рецептора нейропептида, кодируемого геном кальцитонина (CGRP), римегепант успешно прошел клинические исследования III фазы, продемонстрировав перспективность в неотложной терапии мигрени.

Действие экспериментального лекарственного средства соответствовало основным критериям оценки эффективности, обеспечив отсутствие боли и наиболее тяжелых симптомов мигрени через два часа после приема одной дозы. Более того, пациентам не требовался повторный прием римегепанта или резервных медикаментов.

В двух клинических исследованиях III фазы у 19,2% и 19,6% пациентов в группе лечения было отмечено отсутствие болевого синдрома через 2 часа после приема, тогда как в плацебо-группе данный показатель составил 14,2% и 12%. Другие симптомы мигрени, такие как светобоязнь и тошнота, отступили у 36,6% и 37,6% принимавших римегепант (27,7% и 25,2% в группе контроля). В целом снижение выраженности болевых ощущений было отмечено у 55% пациентов, принявших одну таблетку экспериментального препарата.