FDA дает «зеленый свет» на использования пластыря с капсаицином при нейропатической боли, вызванной сахарным диабетом

Медицинские Новости 3 мин 456

Размер шрифта

Опубликовано: 15/09/2020

FDA дает «зеленый свет» на использования пластыря с капсаицином при нейропатической боли, вызванной сахарным диабетом

ЧТО НОВОГО?

Теперь пациенты с сахарным диабетом могут воспользоваться преимуществами пластыря с капсаицином 8 % при лечении нейропатической боли.

По сообщению частной фармацевтической компании от 21 июля 2020 г., Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило пластырь с капсаицином 8 % в качестве единственного местного несистемного неопиоидного средства, обеспечивающего доставку необходимой дозы препарата непосредственно в кожу пациента.

Данный пластырь будет полезен пациентам с диабетической периферической нейропатией стоп. Пациенты с сахарным диабетом, как правило, испытывают нейропатическую боль, наряду с такими симптомами, как покалывание, онемение, ощущение стреляющей или режущей боли обычно в нижних конечностях. Применение данного пластыря может стать новым эффективным методом лечения нейропатической боли, связанной с диабетической периферической нейропатией. Специально разработанный пластырь обеспечивает доставку необходимой дозы капсаицина напрямую в кожу пациента в амбулаторных условиях. Это обеспечивает обратимую десенсибилизацию и блокировку функций ванилоидного семейства рецепторов транзиторного рецепторного потенциала (ванилоидного рецептора 1), которые играют важную роль в передаче болевого сигнала.

Использование пластыря может обеспечить длительное облегчение боли на срок до трех месяцев без каких-либо известных лекарственных взаимодействий. Наиболее распространенные нежелательные реакции, включая реакции в месте применения, такие как покраснение, боль и зуд, носят временный характер и разрешаются самостоятельно. В 2009 году пластырь с капсаицином 8 % был одобрен в США для лечения нейропатической боли, связанной с постгерпетической невралгией.

Ссылка:

https://www.prnewswire.com/news-releases/grunenthal-and-averitas-pharma-announce-us-fda-approval-of-qutenza-for-the-treatment-of-neuropathic-pain-associated-with-diabetic-peripheral-neuropathy-of-the-feet-301097209.html

Публикация:

Grünenthal and Averitas Pharma Announce U.S. FDA Approval of QUTENZA® for the Treatment of Neuropathic Pain Associated with Diabetic Peripheral Neuropathy of the Feet.

Далее
Показатель минеральной плотности костной ткани — эффективный прогностический фактор возможности снижения интенсивности послеоперационной боли у пациентов с коленного остеоартрозом после проведения тотального эндопротезирования коленного сустава