Согласно результатам исследования, опубликованным в журнале Expert Review of Clinical Pharmacology, эдоксабан является эффективным и безопасным препаратом для лечения острой эмболии легочной артерии в условиях пандемии новой коронавирусной инфекции COVID-19. Целью ретроспективного анализа было определение клинического эффекта эдоксабана в лечении эмболии легочной артерии у пациентов, госпитализированных с COVID-19.

При госпитализации диагностику эмболии легочной артерии проводили с помощью компьютерной томографии (КТ) с назначением эдоксабана в качестве препарата парентеральной терапии первой линии (низкомолекулярный гепарин/фондапаринукс). Сравнительную оценку клинических исходов проводили у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС) и без него в момент госпитализации, а также у пациентов с подтвержденным и неподтвержденным разрешением эмболии легочной артерии по результатам КТ.

Всего были изучены данные 50 пациентов. Средняя продолжительность последующего наблюдения составила 42,5 ± 10 дней. Различий в исходных характеристиках между пациентами с ОРДС (30 %) и пациентами без ОРДС на момент госпитализации выявлено не было. Пациенты с разрешением эмболии легочной артерии (84 %) были моложе, а продолжительность терапии фондапаринуксом и срок госпитализации у них были короче по сравнению с пациентами, у которых не разрешилась эмболия легочной артерии (см. таблицу 1).

Случаи массивного кровотечения были зарегистрированы у двух пациентов. Во время многофакторной оценки единственным прогностическим фактором разрешения эмболии легочной артерии было время до перехода на терапию эдоксабаном (отношение рисков: 0,92). Таким образом, терапевтический подход, включающий комбинацию антикоагулянтов (низкомолекулярный гепарин + фондапаринукс) с последующим применением эдоксабана, считается эффективной и безопасной терапией острой эмболии легочной артерии в условиях пандемии COVID-19.