Применение
дотинурада в дозах 2 мг и 4 мг обеспечивает значительное снижение
уровня мочевой кислоты в сыворотке крови у пациентов с артериальной
гипертензией и с подагрой или гиперурикемией.
При проведении анализа объединенных данных Toshinari Takahashi и соавт. установили, что применение дотинурада, нового селективного ингибитора реабсорбции уратов, позволяет снизить содержание мочевой кислоты в сыворотке крови у пациентов с артериальной гипертензией и гиперурикемией или подагрой без клинических проявлений. Доля пациентов, у которых удалось достичь снижения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови до ≤ 6,0 мг/дл, составила более 80 % в группах с обоими вариантами дозировки (2 мг и 4 мг).
Целью данного исследования была оценка эффективности применения дотинурада (эффекта снижения уровня мочевой кислоты) у 222 участников четырех клинических исследований. Кроме того, исследователи провели оценку долгосрочного снижения уровня мочевой кислоты при применении дотинурада у 154 участников. В таблице 1 представлено процентное изменение содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и доля пациентов, у которых удалось достичь снижения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови до ≤ 6,0 мг/дл на фоне терапии дотинурадом в дозе 2 мг или 4 мг.
При оценке долгосрочного снижения уровня мочевой кислоты при применении
дотинурада были получены сопоставимые результаты. Было установлено, что
одновременный прием блокаторов рецепторов ангиотензина II или диуретиков
влиял на эффективность дотинурада только при его применении в дозе 2 мг. При применении дотинурада частота снижения уровня мочевой кислоты
в сыворотке крови до ≤ 6,0 мг/дл составила более 80 % в обоих
анализах. Это указывает на целесообразность применения данного препарата для
лечения пациентов с гиперурикемическими состояниями и артериальной
гипертензией.
Clinical and Experimental Hypertension
Uric acid-lowering effect of dotinurad, a novel selective urate reabsorption inhibitor, in hypertensive patients with gout or asymptomatic hyperuricemia: a pooled analysis of individual participant data in phase II and III trials
Toshinari Takahashi и соавт.
Комментарии (0)