Внутривенное введение дексмедетомидина во время
хирургического вмешательства снижает высвобождение норэпинефрина и уменьшает
потребность в экстренных обезболивающих средствах.
Результаты недавнего исследования, опубликованные в BMC anesthesiology, указывают, что дексмедетомидин для внутривенного введения (в/в) может быть использован в качестве вспомогательного анестезирующего средства у пациентов, нуждающихся в проведении трансназального транссептального транссфеноидального хирургического вмешательства.
RyungA Kang и соавт. изучили, может ли применение дексмедетомидина обеспечить снижение интенсивности реакции на стресс у пациентов во время проведения транссфеноидального хирургического вмешательства.
Всего 46 пациентов были рандомизированы для проведения непрерывной инфузии физиологического раствора 0,9 % или дексмедетомидина (по 23 пациента в группе). Через некоторое время после начала общей анестезии пациенты в группе дексмедетомидина получали нагрузочную дозу препарата 1 мкг/кг в течение 10 мин, а затем поддерживающую дозу 0,2–0,7 мкг/кг/ч. Пациентам в контрольной группе вводили тот же объем физиологического раствора 0,9 %, инфузию прекратили за 30 мин до конца вмешательства. Уровни эпинефрина, норэпинефрина и глюкозы в сыворотке крови оценивали до хирургического вмешательства (T1) и в конце инфузии препарата (T2). Основной конечной точкой было различие уровней норэпинефрина в двух временных точках.
Различие (T2–T1 значения) уровней норэпинефрина в сыворотке крови в периоперационный период было статистически значимо выше в группе дексмедетомидина по сравнению с контрольной группой. Не выявлено статистически значимых различий между группами в отношении колебания уровней эпинефрина. Число пациентов, которым потребовалось экстренное обезболивание в период нахождения в послеоперационной палате, было ниже в группе дексмедетомидина, чем в контрольной группе.
BMC anesthesiology
Intraoperative dexmedetomidine attenuates norepinephrine levels in patients undergoing transsphenoidal surgery: a randomized, placebo-controlled trial
RyungA Kang и соавт.
Комментарии (0)