Согласно результатам плацебо-контролируемого двойного слепого рандомизированного исследования, применение каннабидиола с абсорбцией через слизистую оболочку щеки обеспечивает статистически значимо более выраженное снижение интенсивности боли и более высокую удовлетворенность пациентов после хирургической операции. Цель исследования, проведенного Michael J Alaia и соавт., состояла в оценке возможного обезболивающего эффекта каннабидиола при его абсорбции через слизистую оболочку щеки у пациентов, перенесших артроскопическую реконструкцию структур вращательной манжеты плеча (АР ВМП). В исследование были включены 99 пациентов (в возрасте от 18 до 75 лет), которым была показана АР ВМП. Пациентов рандомизировали в экспериментальную или контрольную группы.

В течение 14 дней после вмешательства пациенты из экспериментальной группы получали каннабидиол в таблетках с абсорбцией через слизистую оболочку щеки в дозе 25 мг три раза в сутки при массе тела менее 80 кг или в дозе 50 мг при массе тела более 80 кг, а пациенты из контрольной группы получали соответствующее плацебо. В 1, 2, 7 и 14-й дни проводили обследование пациентов, во время которого оценивали интенсивность боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), объем применения опиоидов и удовлетворенность пациентов в отношении контроля интенсивности боли.

В 7-й и 14-й дни также проводили оценку функции печени для изучения безопасности применения препарата и контроля тошноты. Демографические характеристики пациентов в группах исследования были сопоставимы. По сравнению с контрольной группой, у пациентов из группы применения каннабидиола оценка интенсивности боли по ВАШ была статистически значимо ниже в 1-й день после операции, однако на 2-й день это различие исчезло. Удовлетворенность пациентов с точки зрения контроля интенсивности боли была стабильно выше в группе применения каннабидиола, по сравнению с контрольной группой, как в 1-й, так и во 2-й дни после вмешательства (см. таблицу 1).

В обеих группах объем применения опиоидов был достаточно низким, при этом по показателю объема применения опиоидов статистически значимых различий между группами выявлено не было. На 7-й и 14-й дни после вмешательства клинически значимых различий между группами применения каннабидиола и плацебо в отношении оценки интенсивности боли по ВАШ, объема применения опиоидов и удовлетворенности пациентов контролем интенсивности боли не наблюдалось. Статистически значимых изменений результатов анализа функции печени в послеоперационном периоде выявлено не было. По сравнению с контрольной группой, у пациентов из группы применения каннабидиола с абсорбцией через слизистую оболочку щеки было отмечено более выраженное снижение интенсивности боли непосредственно после проведения АР ВМП, при приемлемом профиле безопасности.