Результаты исследования, опубликованные в журнале PAIN Practice, свидетельствуют о том, что применение аллопуринола у женщин с фибромиалгией в качестве адъювантной терапии может быть неэффективным, что противоречит ранее полученным данным об анальгетических эффектах препарата. Аллопуринол, мощный ингибитор ксантиноксидазы, используют в лечении гиперурикемии и подагры. Принимая во внимание его обезболивающее действие, Aécio C Fagundes и соавт. предположили, что аллопуринол может быть эффективным средством лечения боли.

В данном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании изучали обезболивающую эффективность аллопуринола внутрь по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии при фибромиалгии. Шестьдесят женщин с фибромиалгией получали аллопуринол внутрь в дозе 300 мг (31 пациент) или плацебо (29 пациентов) два раза в день в течение 30 дней. Оценку болевой чувствительности, выраженности депрессии, тревожности и функционального состояния женщин выполняли до начала терапии, а также через 15 и 30 дней после нее.

Аллопуринол при применении внутрь в дозе 300 мг, 2 р/сут, не обеспечивал эффективного снижения интенсивности боли в течение 30 дней терапии. Статистически значимого влияния аллопуринола на симптомы депрессии, тревожность и функциональный статус не выявлено.