Результаты исследования продолжительностью 56 недель, опубликованные в The New England Journal of Medicine, свидетельствуют, что бимекизумаб обеспечивает более эффективное облегчение симптомов бляшковидного псориаза в течение 16 недель, чем адалимумаб. Однако его применение связано с более высокой частотой развития кандидоза полости рта и диареи. Ричард Б. Уоррен и соавт. исследовали безопасность и эффективность бимекизумаба (моноклональное антитело IgG1) и адалимумаба (ингибитор фактора некроза опухоли) при бляшковидном псориазе.

В исследование включили 478 пациентов (средний возраст: 44,9 года) с бляшковидным псориазом умеренной и тяжелой степени. Участников рандомизировали в три группы:

• бимекизумаб в дозе 320 мг подкожно (п/к) каждые 4 недели в течение 56 недель (n = 158);
• бимекизумаб в дозе 320 мг п/к каждые 4 недели в течение 16 недель, затем каждые 8 недель в течение 16–56 недель (n = 161);
• адалимумаб в дозе 40 мг п/к каждые 2 недели в течение 24 недель, а затем бимекизумаб в дозе 320 мг п/к каждые 4 недели до 56 недель (n = 159).

На исходном уровне средний показатель индекса распространенности и тяжести псориаза (оценка PASI) составлял 19,8. На 16-й неделе ответ PASI 90 наблюдался у 86,2 % пациентов, получавших бимекизумаб, и у 47,2 % пациентов, получавших адалимумаб. Общая оценка заболевания исследователем (IGA), равная 0 (чистая кожа) или 1, была отмечена у 85,3 % пациентов, получавших бимекизумаб, и у 57,2 % пациентов, получавших адалимумаб (см. таблицу ниже).

Инфекции верхних дыхательных путей, кандидоз полости рта (в основном легкой или умеренной степени тяжести), диарея и артериальная гипертензия были наиболее частыми нежелательными явлениями, связанными с применением бимекизумаба. Авторы исследования отметили, что существует необходимость в проведении дальнейших долгосрочных исследований эффективности применения бимекизумаба в лечении бляшковидного псориаза по сравнению с другими препаратами.