Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
При применении у пациентов с легкой и среднетяжелой формой COVID-19 ивермектин оказывает статистически значимое дозозависимое действие, сокращая временной интервал до получения отрицательного результата теста на SARS-CoV-2.
Результаты недавнего исследования для проверки обоснованности концепции, опубликованные в журнале QJM: An International Journal Of Medicine, свидетельствуют о потенциальном благоприятном терапевтическом эффекте применения ивермектина для уменьшения продолжительности болезни, быстрого выздоровления и снижения качественных показателей вирусной нагрузки по сравнению со стандартной терапией у пациентов с коронавирусом, подтвержденным положительным результатом анализа методом ПЦР с обратной транскрипцией.
Цель этого рандомизированного контролируемого исследования состояла в оценке безопасности и эффективности применения ивермектина в лечении COVID-19. В общей сложности 62 пациента с симптомами COVID-19 легкой и средней степени тяжести были рандомизированы в 3 группы: группу А на получение ивермектина в дозе 6 мг каждые 84 часа 2 раза в неделю, группу В на получение ивермектина в дозе 12 мг каждые 84 часа в течение 2 недель и группу С на получение лопинавира/ритонавира ежедневно в течение 2 недель и плацебо.
Основные конечные точки включали (i) число дней до получения отрицательного результата анализа методом ОТ-ПЦР и (ii) эффективность терапии, определяемой с помощью двустороннего дисперсионного анализа повторных измерений (RAMOVA). Дополнительные конечные точки включали изменения показателей функции печени (LFT) и почек (KFT), уровня SPO2 и клинического статуса, а также реологических показателей, таких как количество тромбоцитов и протромбиновое время.
На фоне терапии ивермектином число дней до получения отрицательного результата анализа было статистически значимо ниже и носило дозозависимый характер (см. таблицу 1).
Терапия ивермектином способствовала увеличению уровня SPO2% и количества тромбоцитов в группах A и B по сравнению с группой C. Наблюдалась обратная взаимосвязь между увеличением количества тромбоцитов и количеством дней до получения отрицательного результата анализа. Результаты двустороннего дисперсионного анализа с повторным измерением для ранговых оценок по коронавирусу (+/–) через 0, 84, 168 и 232 часа указывают на статистически значимый временной и терапевтический эффект при применении ивермектина. Серьезных побочных эффектов не зарегистрировано.
Таким образом, терапия ивермектином в дозе 12 мг 2 раза в неделю может обеспечивать большую эффективность по сравнению с терапией ивермектином в дозе 6 мг 2 раза в неделю и значительно большую по сравнению с отсутствием терапии ивермектином. Ивермектин следует применять при клиническом лечении коронавирусной инфекции. Кроме того, в районах с высоким риском инфицирования этот препарат можно применять для профилактики COVID-19.
QJM: An International Journal of Medicine
Ivermectin shows clinical benefits in mild to moderate COVID19: a randomized controlled double-blind, dose-response study in Lagos
O. E. Babalola и соавт.
Комментарии (0)