Постепенное снижение дозы традиционных БПРП менее эффективно в достижении ремиссии РА. :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Возможность достижения ремиссии РА без лекарственной терапии и влияние постепенного снижения дозы БПРП на выживаемость без обострений

ревматоидный артрит ревматоидный артрит
ревматоидный артрит ревматоидный артрит

ЧТО НОВОГО?

Постепенное снижение дозы традиционных базисных противоревматических препаратов (БПРП) при ревматоидном артрите может снизить выживаемость без обострений по сравнению со стабильным лечением.

Недавнее исследование, проведенное в нескольких больницах Норвегии, было направлено на изучение эффективности различных методов лечения пациентов с ревматоидным артритом (РА) в возрасте от 18 до 80 лет, находящихся в состоянии стойкой ремиссии. В исследование были включены 160 пациентов с РА, которых рандомизировали в одну из трех групп: группу стабильного лечения традиционными синтетическими БПРП (n = 80), группу лечения традиционными синтетическими БПРП в половинных дозах (n = 42) или группу лечения традиционными синтетическими БПРП в половинных дозах с последующей их полной отменой (n = 38).

В этом исследовании сравнивали риск развития обострения заболевания в течение трех лет при использовании трех тактик лечения. Результаты исследования указывали на то, что у пациентов, получавших стабильные дозы традиционных синтетических БПРП, показатели выживаемости без обострений были существенно выше, чем у пациентов в двух других группах. В частности, у 80 % пациентов в группе применения стабильных доз, обострений не наблюдалось, тогда как в группе применения половинной дозы и в группе отмены лечения выживаемость без обострений составила всего 57 и 38 % соответственно.

Более того, в исследовании было установлено, что в группе применения БПРП в сниженной дозе и в группе отмены лечения риск развития обострений был статистически значимо выше, чем в группе стабильного лечения. Различие в риске развития обострения заболевания по сравнению с группой стабильного лечения составило 23 % в группе применения половинной дозы и 40 % в группе отмены лечения.

Кроме того, у многих пациентов во всех группах регистрировали нежелательные явления, при этом в группе применения стабильных доз был зарегистрирован один смертельный исход. Его связь с применением исследуемого препарата была неясна.

В целом согласно выводу, сделанному Kjørholt, хотя результаты исследования и указывают на то, что постепенное снижение дозы или отмена традиционных синтетических БПРП могут быть не столь эффективны в поддержании ремиссии, как стабильное лечение, они подчеркивают потенциальную возможность достижения ремиссии без лекарственной терапии у значительной подгруппы пациентов.

Источник:

The Lancet Rheumatology

Публикация:

Effects of tapering conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs to drug-free remission versus stable treatment in rheumatoid arthritis (ARCTIC REWIND): 3-year results from an open-label, randomised controlled, non-inferiority trial

Авторы:

Kaja E Kjørholt и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru ua
Попробуйте поиск по словам: