Аудиоподкаст: Открытие, удостоенное Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2024 :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Аудиоподкаст: Открытие, удостоенное Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2024

Аудиоподкаст: Открытие, удостоенное Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2024 Аудиоподкаст: Открытие, удостоенное Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2024
Аудиоподкаст: Открытие, удостоенное Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2024 Аудиоподкаст: Открытие, удостоенное Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2024
Аудиоподкаст: Открытие, удостоенное Нобелевской премии по физиологии и медицине в 2024

Что нового: Нобелевская премия 2024 года была вручена двум учёным за вклад в понимание механизмов регуляции генов — открытие, имеющее далекоидущие последствия для молекулярной биологии и медицины.

В этом году лауреатами премии стали Виктор Эмброс и Гэри Равкан, получившие признание за открытие микроРНК — уникального класса маломолекулярных РНК, играющих ключевую роль в контроле генетической активности. Их исследования открыли новый аспект регуляции генов, который оказался критически важным для многоклеточных организмов, в том числе человека.

В 1960-х годах было установлено, что специфические белки, известные как факторы транскрипции, взаимодействуют с определёнными участками ДНК для управления генетической экспрессией. С тех пор было идентифицировано множество таких факторов, что создало впечатление полного понимания механизмов регуляции генов. Однако в 1993 году Эмброс и Равкан представили результаты, существенно изменившие представление о данной области.

Исследования, проведённые на модели круглого червя C. elegans, стали сутью их работы. Несмотря на его небольшой размер — всего 1 миллиметр, этот червь обладает разнообразием специализированных клеток, включая нервные и мышечные, что делает его идеальным кандидатом для изучения процессов клеточного развития в многоклеточных организмах.

Исследователи изучали гены, отвечающие за временные аспекты активации различных генетических программ. В результате было сделано неожиданное открытие: ген lin-4 у одной из мутантных линий червей производил короткую молекулу РНК, не кодирующую белки. Параллельно Равкан, работая в Массачусетской больнице и медицинской школе Гарварда, исследовал другие аспекты гена lin-14. Это сотрудничество привело к важному открытию: микроРНК lin-4 связывается с комплементарными участками мРНК гена lin-14, блокируя синтез соответствующего белка. В 1993 году данные результаты были опубликованы в журнале Cell.

Однако первоначальное восприятие работы было сдержанным, отчасти из-за того, что необычные механизмы регулирования считались специфичными для C. elegans и не имели отношения к более сложным формам жизни. Ситуация изменилась в 2000 году, когда группа Равкана обнаружила другую микроРНК, кодируемую геном let-7, который оказался высококонсервативным и был найден у всех животных, включая людей. Это привлекло внимание научного сообщества и привело к открытию множества других микроРНК.

На сегодняшний день известно, что в человеческом геноме существуют более тысячи генов, кодирующих микроРНК. Этот механизм регуляции — универсальный для всех многоклеточных организмов. Использование микроРНК в генетических процессах сохраняется на протяжении сотен миллионов лет, способствуя эволюции сложных организмов. 

Нарушения в регуляции с участием микроРНК ассоциированы с врождёнными патологиями слуха, зрения и формирования костных структур. Кроме того, они могут способствовать синдрому DICER1. 

Таким образом, совместная работа учёных позволила открыть новые возможности регуляции генов, повлияв на все сложные формы жизни.

Источник:

Nobelprize

Публикация:

Press release. The Nobel Assembly at Karolinska Institutet.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: