Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Терапия упадацитинибом способствовала достижению клинической ремиссии у пациентов со среднетяжелым и тяжелым язвенным колитом, такие результаты были получены в клиническом исследовании III фазы. В ходе испытания 33% участников, получавших упадацитиниб, достигли клинической ремиссии на 8-й неделе по сравнению с 4% из группы плацебо.
Терапия упадацитинибом способствовала достижению клинической ремиссии у пациентов со среднетяжелым и тяжелым язвенным колитом, такие результаты были получены в клиническом исследовании III фазы. В ходе испытания 33% участников, получавших упадацитиниб, достигли клинической ремиссии на 8-й неделе по сравнению с 4% из группы плацебо.
В исследовании U-ACCOMPLISH были достигнуты все ранжированные дополнительные конечные точки, включая клиническое улучшение и улучшение по результатам эндоскопического и гистологического исследования. Как свидетельствуют опубликованные данные, 74% получавших упадацитиниб больных сообщили о клиническом улучшении самочувствия на 8-й неделе терапии (в группе плацебо – 25%). Улучшение показателей эндоскопического и гистологического анализа в группе упадацитиниба было также статистически значимым.
Что касается безопасности препарата, то его профиль был сопоставим с ранее полученными данными. Наиболее частыми нежелательными явлениями стали акне, повышение уровня креатинфосфокиназы и анемия.
По словам автором, пациенты с язвенным колитом до сих пор вынуждены бороться с тяжелым бременем заболевания, поэтому появление новых вариантов терапии критически важно.
Abbvie
Second Phase 3 Induction Study Confirms Upadacitinib (RINVOQ™) Improved Clinical, Endoscopic and Histologic Outcomes in Ulcerative Colitis Patients
Комментарии (0)