Skyrizi одобрен для лечения болезни Крона :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Skyrizi одобрен для лечения болезни Крона

Препарат Skyrizi Препарат Skyrizi
Препарат Skyrizi Препарат Skyrizi

ЧТО НОВОГО?

FDA одобрило Skyrizi (рисанкизумаб-рзаа) для лечения болезни Крона (БК) умеренной и высокой степени активности воспаления у взрослых.

Препарат Skyrizi прошел 3 фазы исследований — ADVANCE, MOTIVATE и FORTIFY, — в ходе которых оценивались эффективность и безопасность Skyrizi, ингибитора интерлейкина-23 у взрослых пациентов с БК средней и тяжелой степени.  

В исследованиях ADVANCE и MOTIVATE пациенты получали Skyrizi в дозе 600 мг, 1200 мг или плацебо в качестве внутривенной индукционной терапии. В исследовании FORTIFY пациенты, которые ответили на внутривенную индукционную терапию, принимали Skyrizi в дозе 360 мг или плацебо. Во всех исследованиях выбор препарата и дозы был случайным.  

Результаты исследований представлены в таблице. 

Оценка эффективности терапии Skyrizi на основании достижения конечных точек:

Результаты исследований показали, что клинический ответ и клиническая ремиссия у большей части пациентов, принимавших Skyrizi, были отмечены уже на 4-й неделе. А дозировка Skyrizi 1200 мг не имела никаких преимуществ в сравнении с дозой 600 мг и поэтому не явилась рекомендуемой для дальнейшей терапии. 

Самыми частыми побочными явлениями при терапии Skyrizi во время индукционного лечения были инфекции верхних дыхательных путей, головная боль и артралгии. При поддерживающей терапии отмечались артралгии, реакции на месте инъекции, боли в животе, анемия, лихорадка, боль в спине и инфекции мочевыводящих путей. 

На сновании этого для пациентов с болезнью Крона выбраны следующие формы выпуска препаратов: Skyrizi в одноразовых флаконах 600 мг/10 мл для внутривенного введения и в одноразовых картриджах 360 мг/2,4 мл для подкожных инъекций в виде поддерживающей терапии, которую пациент может применять самостоятельно после предварительного обучения. В настоящее время FDA рассматривает целесообразность поддерживающей дозы 180 мг для самостоятельного приема.

Источник:

MPR Publications

Публикация:

Skyrizi одобрен для лечения умеренной и тяжелой болезни Крона

Авторы:

Brian Park

Комментарии (1)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: