Недавно было проведено проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности непафенака 0,1 % в форме суспензии для местного применения с точки зрения снижения боли до и после операции по удалению катаракты.

Выполняли анализ данных о 40 пациентах (80 глаз), перенесших хирургическую операцию по удалению двусторонней катаракты. Участников исследования разделили на две группы. Участники в первой группе (40 глаз) получали непафенак 0,1 % и местное обезболивание три раза в сутки за полчаса до операции. Участники во второй группе (40 глаз) получали только местное обезболивание и плацебо.

Интенсивность боли оценивали с использованием словесной шкалы оценки боли (VPS) и визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). Уровень комфорта оценивали как удовлетворительный и неудовлетворительный путем мониторинга сжатия или движений глаза в ходе операции.

Отсутствие боли или слабая боль наблюдались у 82,5 % пациентов в первой группе и только у 45 % во второй группе. У остальных участников во второй группе наблюдалась более интенсивная боль.

В группе применения непафенака наблюдались более низкие средние показатели по VPS и ВАШ по сравнению с группой применения плацебо. У пациентов в группе применения непафенака также наблюдался более высокий уровень комфорта в ходе операции по сравнению с другой группой.

На основании полученных результатов, непафенак 0,1 % можно считать эффективным средством для устранения боли и дискомфорта при факоэмульсификации через роговицу.