Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Новый препарат мирикизумаб успешно прошел клинические исследования III фазы, достигнув первичную и все ключевые дополнительные точки оценки эффективности в терапии неспецифического язвенного колита (НЯК).
Новый препарат мирикизумаб успешно прошел клинические исследования III фазы, достигнув первичную и все ключевые дополнительные точки оценки эффективности в терапии неспецифического язвенного колита (НЯК).
Речь идет о моноклональном антителе, специфичном к IL-23p19, – субъединице провоспалительного цитокина IL-23. Именно провоспалительные цитокины играют важную роль в развитии неспецифического язвенного колита – хронического заболевания толстой кишки, сопровождающегося диареей, выделениями крови при дефекации, императивными позывами к дефекации и сильными болями.
В исследовании LUCENT-1 продолжительностью 12 недель принимали участие пациенты с НЯК средней и тяжелой формы. В сравнении с плацебо применение мирикизумаба статистически значимо чаще приводило к достижению клинической ремиссии (определена как отсутствие воспалительных процессов в кишечнике и нормализация самочувствия пациента).
Также в исследовании были достигнуты все ключевые дополнительные конечные точки: снижение частоты императивных позывов к дефекации, клинический ответ на терапию, ремиссия по данным эндоскопического исследования, симптоматическая ремиссия и улучшение результатов гистологии.
Pharma Times
Lilly’s mirikizumab hits primary endpoint in ulcerative colitis study
Комментарии (0)