Министерство здравоохранения РФ утвердило обновленные временные методические рекомендации «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)».

В версии 8.1 рекомендаций описано применение фавипиравира в амбулаторных условиях. В документе указано, что в России были проведены масштабные клинические исследования по оценке эффективности и безопасности фавипиравира, в котором приняли участие 168 пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19 (в соотношении амбулаторных и стационарных пациентов 4:1).

«Частота достижения клинического улучшения на 7-й день терапии в группе пациентов, получавших фавипиравир, была практически в 1,5 раза больше, чем в группе сравнения. Доля пациентов с элиминацией вируса в 3-й и 5-й дни терапии была выше в группе лечения фавипиравиром, что свидетельствовало о более раннем наступлении элиминации при применении препарата», – подчеркивают составители рекомендаций.

Также указано, что в когорте стационарных пациентов, получавших фавипиравир, к 28-му дню терапии была выявлена клинически значимая разница по числу разрешившихся случаев по данным КТ ОГК. «Полученные данные позволяют разрешить применение препарата не только в стационаре, но и в амбулаторных условиях», – обращают внимание в Минздраве.

Фавипиравир – синтетический противовирусный препарат, селективный ингибитор РНК-полимеразы, активный в отношении РНК-содержащих вирусов. В ряде исследований было продемонстрировано, что фавипиравир эффективно ингибирует SARS-CoV-2 в культуре клеток.