Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Комитет EMA по лекарственным препаратам для медицинского применения рекомендовал одобрить новую терапию COVID-19, разработанную для предотвращения госпитализации и смерти у лиц с высоким риском тяжелого течения коронавирусной инфекции.
Комитет EMA по лекарственным препаратам для медицинского применения рекомендовал одобрить новую терапию COVID-19, разработанную для предотвращения госпитализации и смерти у лиц с высоким риском тяжелого течения коронавирусной инфекции.
Речь идет о комбинированном препарате Паксловид (Paxlovid) на основе экспериментального нирматрелвира (nirmatrelvir) и ритонавира. Согласно ранее опубликованным данным испытаний, препарат обладает 90%-ной эффективностью по указанному показанию.
Участники исследования получали нирматрелвир в комбинации с ритонавиром каждые 12 часов в течение пяти дней после появления первых признаков коронавирусной инфекции. В группе активного лечения ни один пациент не скончался, тогда как в группе плацебо было подтверждено 10 смертельных случаев. Показатель госпитализации в группе экспериментального лечения составил 1% (6 из 607 человек), а в группе плацебо – 6,7% (41 из 612).
Clinical Pain Advisor
Additional Efficacy Data for Novel COVID-19 Oral Antiviral Candidate
Комментарии (0)