Недавно в журнале Advanced Materials появилась публикация, посвящённая работе специалистов из Университета Джонса Хопкинса. Учёным удалось разработать матрицу искусственного лимфатического узла, замедляющего рост злокачественных новообразований.
Специалисты разработали матрицу искусственного лимфатического узла размером не более 150 мкм. В своей основе узел содержит гидрогель с гиалуроновой кислотой, а также молекулы главного комплекса гистосовместимости и антигены раковых клеток, активирующие Т-клетки.
Т-клетки — важные медиаторы антигенспецифического иммунного ответа, используемые обычно в качестве мишеней для иммунотерапии. Современные методы лечения требуют экспансии Т-клеток из организма пациента для определения типа рака и введения их обратно.
Исследование проводили на мышиной модели. В ходе работы команда учёных внедрила животным клетки меланомы и рака толстого кишечника. По прошествии 6-ти дней, имплантировали лимфатический узел и Т-клетки. Грызунов рандомизировали на несколько групп: первой внедрили лимфатический узел, второй — Т-клетки, третьей — Т-клетки и антигены, а четвертая получила лимфатический узел и Т-клетки.
Сочетание лимфатического узла, Т-клеток и антигенов позволила повысить показатели выживаемости, и значительно снизить скорость роста онкоклеток. Технология индуцирует мощную антигенспецифическую стимуляцию CD8+ Т-клеток in vivo без необходимости праймирования или экспансии ex vivo, и позволяет манипулировать in situ антигенспецифическими ответами для иммунотерапии.
В планах исследователей — дальнейшая работа по улучшению технологии, с помощью добавления большего количества сигнальных молекул в лимфатический узел, для привлечения большего числа иммунных клеток хозяина для борьбы с опухолью.
Online Library
In Vivo Stimulation of Therapeutic Antigen-Specific T Cells in an Artificial Lymph Node Matrix
Комментарии (0)