Представлены первые результаты клинических исследований III фазы интраназального спрея с завегепантом (zavegepant) – экспериментальным антагонистом рецептора CGRP. Лекарственный препарат создан для купирования острых приступов мигрени, с чем он и справляется успешно. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании оценивалась эффективность и безопасность применения завегепанта у взрослых с мигренью продолжительностью не менее года в анамнезе.

Условием включения была длительность приступа (без лечения) от 4 до 72 часов. В зависимости от группы участники получали одну дозу интраназального спрея с завегепантом (n=623) или плацебо (n=646). В работе было показано статистически значимое превосходство завегепанта над плацебо по прекращению боли (24% в сравнении с 15%) и наиболее тяжелых симптомов мигрени (40% в сравнении с 31%) через 2 часа после введения.

По оценкам, через 15 минут после введения дозы боль прекратилась у 16% и 8% пациентов из групп завегепанта и плацебо соответственно.