Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Иксекизумаб, ингибитор ИЛ-17A, оказался исключительно эффективным средством для лечения псориатического артрита.
Согласно данным недавно проведенного исследования, приблизительно у одной трети пациентов, получавших новый препарат для лечения псориаза, кожная сыпь полностью разрешилась через три месяца терапии. Иксекизумаб, ингибитор ИЛ-17A, оказался исключительно эффективным средством для лечения псориатического артрита. Мишенью иксекизумаба является интерлейкин 17А (ИЛ-17А) — цитокин, участвующий в воспалении. Данные, полученные в ходе исследования III фазы SPIRIT-P1 (Study of Ixekizumab in Participants With Active Psoriatic Arthritis, исследование иксекизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом), свидетельствуют о том, что у пациентов с псориатическим артритом (ПсА), которые никогда ранее не получали биологических базисных противоревматических препаратов (бБПРП), применение иксекизумаба характеризуется безопасностью и эффективностью.
Псориаз поражает от 2 до 4 % популяции и возникает в результате нарушения пролиферации клеток кожи, что приводит к появлению красных бляшек. Псориаз связан не только с кожным зудом, но и с повышенным риском развития депрессии, артрита, лимфом и сердечно-сосудистых заболеваний, а также сахарного диабета. Существует несколько лекарственных средств, нацеленных на уменьшение тяжести симптомов псориаза и предотвращение его осложнений. Иксекизумаб — одно из них. В исследование были включены пациенты с псориатическим артритом, которые никогда ранее не получали биологические лекарственные средства, такие как ингибиторы фактора некроза опухолей альфа. Учитывая данный факт, исследователи пришли к заключению, что результаты могут оказаться неприменимыми к пациентам, у которых предшествующая биологическая терапия оказалась неэффективной.
В настоящем исследовании пациенты получали либо иксекизумаб в дозе 80 мг один раз в 2 недели или еженедельно в течение месяца (после введения начальной дозы 160 мг), либо адалимумаб в дозе 40 мг 1 раз в 2 недели, либо плацебо. При проведении исследования SPIRIT-P1 адалимумаб служил активным препаратом сравнения. При использовании обеих схем лечения иксекизумабом у пациентов отмечалось значимое уменьшение активности ПсА по сравнению с лечением плацебо. Улучшение наблюдалось уже через одну неделю после начала терапии. Другие критерии включали ACR50 и ACR70 (соответствуют снижению активности заболевания на 50 % и 70 % соответственно).
Иксекизумаб был зарегистрирован Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США для лечения умеренного и тяжелого псориатического артрита. В заключение необходимо отметить, что в ходе исследования III фазы иксекизумаб способствовал значимому снижению тяжести признаков и симптомов псориатического аритрита.
*В России не зарегистрирован
Annals of the rheumatic diseases
Ixekizumab, an interleukin-17A specific monoclonal antibody, for the treatment of biologic-naive patients with active psoriatic arthritis: results from the 24-week randomised, double-blind, placebo-controlled and active (adalimumab)-controlled period of the phase III trial SPIRIT-P1
Philip J Mease и соавт.
Комментарии (0)