Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) завершило изучение данных по использованию касиривимаба и имдевимаба (casirivimab + imdevimab) в терапии коронавирусной инфекции.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) завершило изучение данных по использованию касиривимаба и имдевимаба (casirivimab + imdevimab) в терапии коронавирусной инфекции. Эксперты заключили, что комбинация моноклональных антител, известная как REGN-COV2, эффективна у пациентов с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19, которым не показана кислородная терапия.
Касиривимаб и имдевимаб связывают два разных рецептор-связывающих доменов вирусного спайкового белка, препятствуя проникновению вируса в здоровую клетку. Использование сразу двух моноклональных антител снижает риск терапевтической неудачи в результате мутации вируса.
Согласно рекомендациям EMA, REGN-COV2 следует вводить путем внутривенной инфузии исключительно в условиях медицинского учреждения. В исследованиях было показано, что терапия позволяет снизить вирусную нагрузку в большей степени, чем плацебо. Также применение моноклональных антител сокращает количество визитов к врачу по поводу коронавирусной инфекции.
Что касается профиля безопасности, то чаще всего нежелательные явления были легкой и умеренной степени тяжести и связаны с проведением инфузии (включая аллергические реакции).
European Medicines Agency
EMA issues advice on use of REGN-COV2 antibody combination (casirivimab / imdevimab)
Комментарии (0)