Длительное безопасное применение АГП. Основные результаты :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Длительное безопасное применение АГП

Длительное безопасное применение АГП. Основные результаты Длительное безопасное применение АГП. Основные результаты
Длительное безопасное применение АГП. Основные результаты Длительное безопасное применение АГП. Основные результаты

Когда речь идет о длительном применении антигистаминных препаратов, важно выбирать те, которые не активируют печеночный метаболизм и не образуют активных метаболитов, что позволяет избежать снижения их эффективности со временем.

 

Длительность применения АГП в научных публикациях

Левоцетиризин, лоратадин, фексофенадин, эбастин и биластин — все эти лекарственные средства были изучены в длительных исследованиях, посвященных оценке их действия (табл.1).

 

Основные результаты исследования по левоцетиризину

По данным рандомизированного, с двойной маскировкой в параллельных группах, плацебо-контролируемого, многоцентрового исследования ЕРААС (ранняя профилактика астмы при атопии у детей) левоцетиризин продемонстрировал благоприятный профиль безопасности в течение длительного времени [5].

За 18 месяцев 255 детей получали лечение левоцетиризином 0,125 мг/кг два раза в день, 255 детей получали плацебо два раза в день. По результатам исследования были сделаны выводы:

  • левоцетиризин не оказывал влияния на физическое развитие детей, отставаний в росте и массе тела не было зафиксировано;
  • нарушений в развитии крупной моторики и мелкой моторики, а также навыков речи не наблюдалось;
  • изменения в гематологических и биохимических тестах в группах левоцетиризина и плацебо были схожи и отражали нормальное развитие и созревание функций организма.

В исследовании был достигнут хороший контроль аллергических симптомов на фоне приема левоцетиризина, который сохранялся на протяжении 18 месяцев, что говорит об отсутствии развития тахифилаксии.

Препарат Аллервэй — одно из наиболее хорошо изученных и доступных средств левоцетиризина [6], лечение которым может продолжаться на протяжении всего периода воздействия аллергенов [11].

Источники:

1. Общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП) Аллервэй Экспресс ЛП-№(005613)-(РГ-RU) от 29.05.2024

2. Карева Е.Н. Выбор антигистаминного препарата: взгляд фармаколога» РМЖ «Медицинское обозрение» №12 от 21.07.2016 стр. 811-816.

3. Общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП) «Аллервэй», ЛП-№(001333)-(РГ-RU) от 25.10.2022.

4. Simons F. E. R. et al. Safety of levocetirizine treatment in young atopic children: An 18-month study. Pediatr Allergy Immunol. 2007 Sep;18(6):535-42.

5. Simons FE; Early Prevention of Asthma in Atopic Children (EPAAC) Study Group. Safety of levocetirizine treatment in young atopic children: An 18-month study. Pediatr Allergy Immunol. 2007 Sep;18(6):535-42.

6. Bousquet J, Chanal I, Skassa-Brociek W, Lemonier C, Michel FB. Lack of subsensitivity to loratadine during long-term dosing during 12 weeks. J Allergy Clin Immunol. 1990 Aug;86(2):248-53.

7. Sastre J. Ebastine in the Treatment of Allergic Rhinitis and Urticaria: 30 Years of Clinical Studies and Real-World Experience. J Investig Allergol Clin Immunol. 2020;30(3):156-168.

8. Magen E, Mishal J, Zeldin Y, Schlesinger M. Antihistamines do not inhibit the wheal induced by the intradermal injection of autologous serum in resistant chronic idiopathic urticaria. Allergy Asthma Proc. 2012 Nov-Dec;33(6):531-7.

9. Sastre J, Mullol J, Valero A, Valiente R; Bilastine Study Group. Efficacy and safety of Bilas tine 20 mg compared with cetirizine 10 mg and placebo in the treatment of perennial allergic rhinitis. Curr Med Res Opin. 2012 Jan;28(1):121-30.

10. Шартанова Н.В., Глушкова Е.Ф., Сидорович О.И. Использование антигистаминных препаратов в терапии аллергического ринита. РМЖ. Медицинское обозрение. 2020;4(1):26-30.

11. Инструкция по медицинскому применению препарата Аллервэй. ЛП-№(001333)-(РГ-RU). Дата регистрации 25.10.2022 г.

R1309984-12112024-HCP

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: