Напроксен - всё о препарате, инструкция, применение | Справочник Medznat :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Напроксен

Напроксен Напроксен
Напроксен Напроксен

Напроксен - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий жаропонижающими и обезболивающими свойствами. 

Смотреть все

ВСТУПЛЕНИЕ

Напроксен - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий жаропонижающими и обезболивающими свойствами. Противовоспалительное действие напроксена обусловлено периферическим подавлением синтеза простагландинов вследствие подавления фермента циклооксигеназы. Простагландины сенсибилизируют болевые рецепторы, а их подавление приводит к обезболивающему эффекту. 

Фармакологический класс: НПВП 

Показания к применению

  • Острая подагра
  • Дисменорея
  • Лихорадка
  • Головная боль
  • Мигрень
  • Скелетно-мышечные нарушения
  • Боль
  • Ревматоидный артрит
  • Ревматические нарушения

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Напроксен - производное фенилпропионовой кислоты, обладающее обезболивающими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами. Такие эффекты, по-видимому, обусловлены подавлением ферментного комплекса простагландинсинтетазы с последующим ослаблением синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты. 

ДОЗИРОВКА

Взрослые:

  • Ревматоидный артрит, остеоартрит и анкилозирующий спондилит:  500-1000 мг внутрь, два раза в сутки 
  • Поддерживающее лечение: 500 мг внутрь, два раза в сутки
  • Дисменорея и другие показания к применению: Сначала 500 мг внутрь, затем 250 мг один раз в сутки

Дети

  • Ювенильный ревматоидный артрит: 10 мг/кг/сутки внутрь в два приема с 12-часовым интервалом 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание напроксена после приема внутрь составляет 100%. Объем распределения составляет 0,9 л/кг, связывание с белками плазмы крови > 99%. Пресистемный метаболизм составляет 2,5% ±2,5, метаболизм осуществляется главным образом в печени. С мочой выводится 97,5-99% препарата, период полувыведения из плазмы крови составляет 12-17 часов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  • Предшествующие реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) на ибупрофен, аспирин или другие НПВП
  • Тяжелая печеночная, почечная и сердечная недостаточность
  • Последний триместр беременности
  • Пептическая язва в активной форме или предшествующая острая пептическая язва

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ

  • Препарат снижает гипотензивное действие бисопролола за счет подавления синтеза простагландинов в почках
  • Пиперазиновое кольцо ципрофлоксацина подавляет связывание гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) с рецепторами головного мозга, а напроксен синергетически усиливает его эффект, тем самым повышая риск стимуляции центральной нервной системы (ЦНС) и возникновения судорог
  • Препарат ослабляет диуретический эффект фуросемида
  • Препарат вытесняет фенитоин с участков связывания с белками

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Часто (> 1/10, < 1/100):

  • Головокружение
  • Вертиго
  • Головная боль
  • Сонливость
  • Тошнота
  • Запор
  • Боль в животе


Нечасто (> 1/100, < 1/1000):

  • Нарушения зрения
  • Стоматит
  • Желтуха
  • Диспепсия
  • Недомогание
  • Депрессия
  • Изжога


Очень редко (< 1/10000):

  • Повышение внутричерепного давления
  • Псевдопорфирия
  • Лейкоцитокластический васкулит
  • Аллергический пневмонит
  • Фотодерматит
  • Обратимая кератопатия

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

  • Следует соблюдать предосторожность у пациентов с внутренними нарушениями со стороны системы свертывания крови и у пациентов, получающих терапию антикоагулянтами
  • Препарат может вызывать артериальную гипертензию или усугублять уже имеющуюся артериальную гипертензию
  • Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с другими состояниями, предрасполагающими к задержке жидкости
  • Препарат следует применять с особой осторожностью на фоне контролируемой инфекции

Клинические данные

  • Напроксен эффективно облегчает боль у пациентов с легким или умеренным остеоартритом (ОА) коленного сустава. Напроксен обеспечивает более эффективное облегчение боли с точки зрения большинства переменных по сравнению с плацебо, а также более выраженное облегчение ночной боли по сравнению с ибупрофеном. Напроксен обладает хорошей эффективностью, безопасностью и переносимостью.1
  • Напроксен эффективен для лечения боли и сопутствующих симптомов первичной и вторичной дисменореи, ослабляя чрезмерную кровопотерю у пациенток с меноррагией. Профиль нежелательных эффектов напроксена четко установлен, в частности в сравнении со многими более новыми НПВП. Препарат обладает хорошей переносимостью. Таким образом, эффективность и переносимость напроксена четко установлены на протяжении многих лет применения в клинической практике. Следовательно, он его можно считать препаратом первой линии для лечения ревматических заболеваний и различных болевых состояний.2

РЕКОМЕНДАЦИИ

    1. Schiff M, Minic M. J Rheumatol. 2004 Jul;31(7):1373-83.(ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15229960)
    2. Todd PA, Clissold SP. Drugs. 1990 Jul;40(1):91-137.(ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2202585)
    3. Medline Plus: nlm.nih.gov/medlineplus/druginfo/meds/a681029.html
    4. Emc: medicines.org.uk/emc/medicine/23061
    5. Drugs.com: drugs.com/pro/naproxen.html
    6. DrugBank: drugbank.ca/drugs/db00788
    7. Medsafe: medsafe.govt.nz/profs/datasheet/n/naxentab.pdf


Комментарии (0)

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: